Miopatia mitochondrialna to rzadki przypadek choroby mięśni. Diagnoza trwa długo, niezbędne wykonanie jest mnóstwo badań w tym wycinek mięśnia i badania genetyczne. U każdego objawy jak i postęp choroby są inne. Pan Tomasz na uszkodzenie w jądrowym genie POLG gdzie posiada trzy mutacje. Ta odmiana miopatii jest na tą chwilę nieuleczalna. Jedyne co można robić po uzyskaniu ostatecznej diagnozy jest zażywanie odpowiednich suplementów w dużych dawkach i systematyczna rehabilitacja neurologiczna. Chorując na miopatię po pewnym czasie wykonywanie prac różnego typu staje się niemożliwe. Towarzysząca polineuropatia nie ułatwia sprawy, gdyż uszkadza nerwy obwodowe. Stąd powstała strona miopatia. pl gdzie zamieszczone są różne możliwości pomocy. Najbardziej znana forma pomocy to przekazanie 1, 5% podatku wskazując dane Pana Tomasza. Jednak to nie jedyna możliwość wsparcia! Zapraszam do zapoznania się z tym trudnym przypadkiem, polubienia strony na facebooku oraz wsparcia.